在CDM項(xiàng)目審定和注冊(cè)以前，項(xiàng)目參與者必須得到所在國DNA的書面批準(zhǔn)。通常，這些國家是指附件一和非附件一國家。但是，一個(gè)CDM項(xiàng)目可以在沒有附件一發(fā)達(dá)國家批準(zhǔn)的情況下，繼續(xù)進(jìn)行CDM項(xiàng)目的注冊(cè)，這種項(xiàng)目類型被稱為『?jiǎn)芜匔DM項(xiàng)目』。有附件一和非附件一國家共同參與的，稱『雙邊CDM項(xiàng)目』。但這不意味著單邊項(xiàng)目就完全被赦免提交一份附件一國家DNA的批準(zhǔn)文件。當(dāng)一個(gè)單邊項(xiàng)目的開發(fā)者后來找到了附件一國家的CERs購買者，并請(qǐng)求CDM執(zhí)行理事會(huì)把該項(xiàng)目簽發(fā)的CFRs劃撥給買方，CDM執(zhí)行理事會(huì)仍然會(huì)要求得到附件一國家的DNA批準(zhǔn)文件。